Evolución biológica
La
evolución biológica es el proceso continuo de transformación de las
especies a través de cambios producidos en sucesivas generaciones, y que se ve
reflejado en el cambio de las frecuencias alélicas
de una población.
Charles Darwin,
padre de la teoría de la evolución por selección natural
Generalmente se
denomina evolución a cualquier proceso
de cambio en el tiempo. En el contexto de las Ciencias de la vida,
la evolución es un cambio en el perfil genético
de una población de individuos, que puede llevar a la aparición de nuevas especies,
a la adaptación a distintos ambientes, o a la aparición de novedades
evolutivas. Desde los años 1940,
cuando emergió la nueva ciencia de la genética, la evolución ha sido definida
más específicamente como un cambio en la frecuencia de alelos
entre una generación y la siguiente.
Debido a que la
palabra evolución puede ser utilizada en muchos contextos distintos, aún en los
círculos biológicos, resulta útil el identificar adecuadamente algunos
términos. La evolución, estrictamente hablando, es el cambio en la frecuencia
de ocurrencias genéticas en un período de tiempo dentro de una población. La
teoría de la evolución es el modelo científico que describe y explica las
causas de las transformaciones evolutivas a partir de un ancestro común. Charles Darwin
y Alfred Russel Wallace
propusieron la selección natural
como mecanismo de la evolución
Equilibrio genético.-Situación dentro
de una población en la que la frecuencia de los genes y genotipos no varían Genética de
poblaciones, estudio biológico de la composición genética de las poblaciones, que
suele medirse en forma de frecuencias génicas (la frecuencia con que un gen
aparece en una población). Es la ciencia más importante en el estudio de la
evolución, ya que ésta puede entenderse en términos de cambios de frecuencias
génicas a lo largo del tiempo. La selección natural y la deriva genética
aleatoria (las fluctuaciones casuales en las frecuencias génicas) son los dos
procesos fundamentales que influyen en la composición genética de las
poblaciones; las mutaciones, las migraciones y la elección de la pareja también
influyen.
Flujo genético
El flujo genético (también conocido
como migración) es la transferencia de genes de una población a otra. de
una generación a otra.
Deriva genética
Mutación
En genética y biología, una mutación es una alteración o
cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir
un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que
se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de
mutar es el gen que es la unidad de información
hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas
cuando afectan a las células reproductivas.
GENETICA
MENDELIANA.
Leyes
de Mendel
Primera ley, o ley de formidad de la primera generación filial: El tipo
hereditario de la prole no es intermedio entre los tipos de los padres, sino
que en él predomina el de uno u otro. Si se cruzan dos variedades bien
definidas de una misma especie, el descendiente híbrido mostrará las
características distintivas de uno de los progenitores (característica
dominante).
Segunda ley, o de la segregación (o disyunción) de los genes
antagónicos: La característica del otro progenitor (característica recesiva) es
latente y se manifestará en la siguiente generación resultante de cruzar a los
híbridos entre sí. Tres cuartos muestran la característica dominante y un
cuarto la característica recesiva.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de
la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual
elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los
genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un
paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento
de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que
los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría
cromosómica de la herencia unos años más tarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el
término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre
que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos,
llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los
que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas
sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se
transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color
de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces
comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y
que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por
los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los
cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se
corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas
conservan la información genética y la transmiten de generación mediante la
mitosis.
Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría
cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de
principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por
ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados
linealmente.
Selección natural
El concepto
fue introducido por Charles
Darwin a través de su teoría de selección natural, que describe
el desarrollo de las especies como
producto de la interacción con el entorno ecológico. Como resultado de esta
interacción, tienden a persistir los patrones genéticos que
proporcionan a los individuos las
características más adecuadas para la
supervivencia en el medio
ambiente en el cual habitan.
ADAPTACION
FUNCIONES
DE LA ADAPTACION
• - obtener
aire, agua, comida y nutrientes.
• - hacer frente
a las condiciones físicas como la temperatura y la luz.
• - defenderse
de sus enemigos naturales y predadores.
• - reproducirse
• - responder a
los cambios en su entorno
ADAPTACION
ESTRUCTURAL (MORFOLOGICA
• Las adaptaciones
estructurales son partes especiales del cuerpo de un organismo que le ayuda
a sobrevivir en su hábitat natural.
Ejemplos de adaptaciones estructurales son el color de la piel, el pelo, las
plumas, etc.
 |
| CAMALEÓN. |
ADAPTACION DE COMPORTAMIENTO
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| Guajolote "esponjado" en actitud de buscar pareja |
•
Son las formas en las que un
organismo en particular se comporta para sobrevivir en su hábitat natural.
• Por ejemplo algunas especies de
aves, mamíferos e insectos emigran a lugares distintos por cambio de clima para
aparearse.
• Se crean tambien como efecto de
una presión del ambiente, el aprovechamiento de nuevos alimentos, el cambio de
nichos, evitar depredadores, buscar pareja reproductiva, etc generan cambios en
el comportamiento de los individuos
ADAPTACION FISIOLÓGICA
Estas
modificaciones alteran el comportamiento interno (hormonas, presiones,
osmorregulacion, etc
Adaptación de 
Dromedarios a calor y deshidratación.
Este camello no almacena más agua que cualquier otra especie animal, sin embargo no necesita beber agua durante días. Puede soportar una deshidratación extrema como resultado de una serie de diferentes adaptaciones fisiológicas. Se sabe que los camellos pueden perder sin riesgo agua corporal hasta el 40% del peso de su cuerpo, una pérdida que sería letal para cualquier otro animal.
¿Como consiguen esto?
El volumen de plasma se mantiene a expensa de fluido de tejido, para no impedir la circulación.
El pequeño erythrocyte ovalado del camello puede seguir circulando en situaciones de aumento de la viscosidad de la sangre.
Los camellos pueden absorber una cantidad de agua muy grande de una vez para prevenir futuras pérdidas de liquido. En otros animales esto resultaría en problemas osomoticas severos. Los camellos pueden hacer esto porque el agua es absorbida de forma muy lenta por su estómago e intestinos, dejando tiempo para equilibrarse. Además sus erythrocytes pueden hincharse hasta el 240% de su tamaño normal sin romperse. (Otros animales sólo pueden ir hasta el 150%).
Sus riñones son capaces de concentrar considerablemente su orina para evitar perdida de agua. La orina puede espesarse como jarabe y llegar a contener el doble de sal que el agua del mar.
Los camellos pueden extraer agua de sus heces hasta tal punto que pueden ser utilizados como combustible nada más defecar.
Una adaptación añadido sólo para el calor es la gran fluctuación de la temperatura corporal del camello (de 97,7 a 107,6 grados F). Durante el día, su cuerpo actúa como un contenedor de calor, y durante la noche fresca del desierto, el exceso de temperatura corporal se disipe por conducción.
MUTACION
• Mutación en
el Ser Humano.
• Mutación es
una alteración en el fenotipo y genotipo de un ser.
• Es provocado por agentes mutantes
como son: anilinas, rayos x, gama,
infrarrojos, drogas, alcohol,
medicamentos, radiaciones químicas, tabaco.
• Las
mutaciones pueden ser ocasionar dos daños:
• a)Inmediato.-
Es ocasionado cuando el agente mutante deforma al ser.
• b)Tardío.-
Ocasiona daños en las células
reproductoras.
• Las
principales mutaciones son:
• Polidactilia.-
se desarrolla de 6 a 8 dedos en las manos y en los pies.
• Sindactilia.-
los dedos están soldados entre sí o presentan membranas interdigitales.
• Braquidactilia.-
es el acortamiento de los dedos de manos y pies.
• Síndrome de
Down.- es una trisomia en el cromosoma 21 (xxx) físicamente son de baja
estatura, la lengua gruesa,
boca entreabierta, ojos oblicuos, deficiencia intelectual muy baja y occipucio
plano.
MUTACIONES
• Maullido de
Gato.- es una alteración en el cromosoma 5, no se desarrolla la laringe, esto
provoca que los sonidos sean semejantes a maullidos, presentan deficiencia
mental y microcefalia.
• Hemofilia.-
es la falta de coagulacion en la cabeza aportadora es la mujer pero se
manifiesta solo en los hombres.
• Daltonismo.-
es una alteración en la visión de los colores debido a la
mala estructuración de los conos y bastoncitos de la retina. Confunden el verde
y el rojo.
• Síndrome de
Turner.- es una mutación en el cromosoma 45 faltando una X en el cromosoma
sexual solo se presenta en la mujer físicamente
no adquiere la madurez sexual y biológicamente son estériles.
• Síndrome de
Klinelfelter.- es una alteración sexual en el cromosoma 47 o 48 siendo (xxx) o
(xxxy) se presenta en los hombres, se presentan los caracteres secundarios,
presenta ginecomastia desarrollo de las
glándulas mamarias, son estériles y no alcanzan su madurez sexual.
• Frente
Olímpica.- es una alteración del hueso frontal se manifiesta con una proyección
interna de los maxilares.
CARIOTIPO
• El cariotipo es el
ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y
morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano
tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual. (Hombre XY)
(Mujer XX).
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| Cariotipo del ser humano. |
Especiación.
•En biología se
denomina especiación al conjunto de mecanismos por los que se originan nuevas especies.
•Alotrópica: corresponde a la diferenciación genética de especies que
se han visto aisladas geográficamente.
•Simpátrica consiste en la
separación genética de poblaciones que viven en un mismo entorno, por lo que
las especies se originan por divergencia entre individuos
•Parapátrica. Consiste en la separación de poblaciones que no viven en
un mismo entorno pero si en zonas adyacentes.
