lunes, 28 de noviembre de 2016

GUÍA DE ESTUDIO TERCER PARCIAL. BIOLOGÍA.
1. Se refiere a la variación en el material genético de una población o especie:
2. Estudio biológico de la composición genética de las poblaciones, que suele medirse en forma de frecuencias génicas
3. Condición genética de una población que no está experimentando cambio evolutivo. Se dice de una población que mantiene una situación de estabilidad respecto a las frecuencias alélicas:
4. En esta teoría se sostiene que los factores hereditarios, los genes, están situados en los cromosomas:
5. Es la transferencia de genes de una población a otra, se conoce también como migración:
6. Es una fuerza evolutiva que actúa junto con la selección natural cambiando las características de las especies en el tiempo
7. Es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia
8. Es el conjunto de mecanismos por los que se originan nuevas especies:
9. La ________es la desaparición de las especies. Es considerado como la muerte del último individuo perteneciente a una especie.
10.Es el reino conformado por bacterias, micoplasmas y todos los organismos procariotas unicelulares como las algas verde-azules:
11. Reino al que pertenecen los organismos móviles que ingieren alimento y presentan tejidos
12. Es el reino representado por organismos no fotosintéticos y que con frecuencia son parásitos. Su pared celular puede estar compuesta de celulosa o en ocasiones de quitina. Incluye a los mohos:
13. Este reino incluye organismos inmóviles que utilizan la energía solar para realizar la fotosíntesis y así obtener energía de moléculas inorgánicas:
14. Es el reino que está compuesto por todos los organismos eucariotas unicelulares, como la mayoría de las algas y los protozoos:
15. El origen de una nueva especie implica la evolución de mecanismos o barreras biológicas que impidan el entrecruzamiento con individuos de otras especies. A estos mecanismos se les denomina de:
16. Tipo de especiación que consiste en la separación genética de poblaciones que viven en un mismo entorno, por lo que las especies se originan por divergencia entre individuos:
17. Tipo de especiación que consiste en la separación de poblaciones que no viven en un mismo entorno pero sí en zonas adyacentes:
18. Es la rama de la biología que trata de los principios, métodos y fines de la clasificación  biológica, así como de la nomenclatura de los organismos.
19. El _______ consta de dos palabras escritas en latín, la primera es para indicar el género del ser vivo y la segunda es para señalar la especie a la que pertenece.
20.  El nombre científico del perro doméstico es:
21. El nombre científico del gato doméstico es:
22. El nombre científico del toro es
23. El nombre científico de la planta de maíz es:
24. El nombre científico del borrego es:
25. Tipo de especiación que corresponde a la diferenciación genética de especies que se han visto aisladas geográficamente:
26. ¿Cuál es el número de cromosomas en el ser humano?
27. Menciona el nombre de la molécula que puede tener cambios espontáneos y provocar una mutación.
28. Menciona las 7 partes de las siete que integran la clasificación taxonómica de cualquier ser vivo

29. ANOTA EL TIPO DE ADAPTACIÓN DE LAS SIGUIENTES IMAGENES Y DESCRIBE CON TUS PROPIAS PALABRAS LAS CARACTERÍSTICAS.
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30. El tipo hereditario de la prole no es intermedio entre los tipos de los padres, sino que en él predomina el de uno u otro”. Este enunciado se refiere a:
31.  “La característica del otro progenitor (característica recesiva) es latente y se manifestará en la siguiente generación resultante de cruzar a los híbridos entre sí”. Este enunciado se refiere a: 
32. Es el tipo de adaptación donde las modificaciones se realizan en las estructuras corporales de los organismos:
33. Este tipo de adaptación se refiere a las conductas heredadas que ayudan a un organismo a sobrevivir en un ambiente determinado:
34. Fue un naturalista que adoptó la nomenclatura binomial y el sistema de clasificación en plantas en su libro Sistema Naturae en 1758, a quien también se le conoce como el “Padre de la Taxonomía”: 35. En el _______________________________, la primera letra del género se escribe con mayúsculas, la especie con letras minúsculas y  se subrayan ambos.
36.  Es la teoría del origen de la vida que dicta que la Tierra y cada ser vivo que existe provienen de un acto de creación por un ser divino: 8. Es la teoría del origen de la vida en la que Aristóteles y  Jan Baptista Van Helmont afirmaban que la vida surge de la materia inerte en forma espontánea:
37. Es la teoría del origen de la vida en la que dos científicos propusieron la evolución desde un punto de vista físico- químico:
38. Es el tipo de adaptación en el que las variaciones son modificaciones en el funcionamiento de los órganos, aparatos y sistemas:




Elaborado por M.V.Z. Karime Gama
Noviembre de 2016

TEORÍAS DEL ORIGEN DE LA VIDA, CLASIFICACIÓN DE LOS REINOS, CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA.


CREACIONISTA.- dicta que la Tierra y cada ser vivo que existe provienen de un acto de creación por un ser divino.
GENERACIÓN ESPONTÁNEA.- Aristóteles y  Jan Baptista Van Helmont afirmaban que la vida surge de la materia inerte en forma espontánea.
OPARIN-HALDANE.En éstaAlexander I. Oparin  y John B.S.Haldane propusieron la evolución desde un punto de vista físico- químico en la que la mezcla de gases de la atmósfera primitiva de la tierra y la adición de energía en forma de calor proveniente de volcanes activos y relámpagos, dieron origen a compuestos orgánicos que después formaron a los primeros seres vivos en el planeta.
BIODIVERSIDAD.
Se presenta como el conjunto de todos los seres vivos que habitan en un área geográfica particular con todas sus interrelaciones entre ellos desde las genéticas con su equipaje hereditario, hasta las ecológicas con su ecosistema correspondiente.

CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA.

Carlos Linneo (1707-1778),también conocido como Carl von Linné o Carolus Linnaeus, es

llamado con frecuencia el Padre de la Taxonomía. Todavía se usa (aunque con muchos

cambios) su sistema para nombrar, ordenar y clasificar los organismos vivos. Sus ideas

sobre la clasificación han influenciado a generaciones de biólogos mientras vivía y

mucho después de su muerte, aún a aquellos que se oponían a los fundamentos

filosóficos y teológicos de su trabajo. 

PARTES DE LA CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA.


reino

Categoría taxonómica que agrupa a phylas o divisiones; hasta el surgimiento de la categoría de dominio, el reino era la categoría de nivel más alto en la clasificación biológica. 

phylum (Gr. phylon , raza, tribu)

Categoría taxonómica que agrupa a las clases; categoría inferior a reino y superior a clase.

clase

Categoría taxonómica que agrupa a los órdenes; categoría superior a orden e inferior a phylum.

orden

Categoría taxonómica que agrupa a familias; categoría inferior a clase y superior a familia.
familia
Categoría taxonómica que agrupa a los géneros; es inferior al orden y superior al género. 
género (Lat. genus , raza, origen)
Categoría taxonómica que agrupa a las especies. 
especie (Lat. species , tipo, clase)




CLASIFICACIÓN DE LOS REINOS.
Reino Animal (Animalia), organismos complejos y móviles, sin pared celular, y que dependen de las plantas, o de los organismos que utilizan las plantas para obtener su alimento. Este reino incluye: esponjas, equinodermos, anélidos, moluscos, artrópodos, peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos.
Reino Vegetal o reino Plantas (Plantae), organismos inmóviles que usan la energía solar para realizar la fotosíntesis y obtener así energía a partir de moléculas inorgánicas. Las plantas tienen una pared celular rígida de celulosa. Los grupos que se incluyen en este reino son: briofitos, pteridofitos, gimnospermas y angiospermas.
Reino Monera  (Monera), este grupo está compuesto por bacterias, micoplasmas y todos los organismos procariotas unicelulares, como las algas verdeazuladas.
Reino Hongos (Fungi), aunque algunas veces se clasifican como plantas, los hongos no realizan la fotosíntesis y son con frecuencia parásitos. Su pared celular puede estar compuesta de celulosa, pero en algunas ocasiones está constituida por quitina, una sustancia que se encuentra en el exoesqueleto de ciertos insectos y artrópodos. Este reino incluye a los hongos y a los mohos
Reino Protistas (Protista), grupo que está compuesto por todos los organismos eucariotas unicelulares, como la mayoría de las algas y los protozoos, y sus descendientes más inmediatos, como las algas pluricelulares .

NOMBRE CIENTÍFICO.
Consta de dos palabras escritas en latín, la primera indica el género del ser vivo y la segunda es para señalar la especie a la que pertenece. P ej:
Canis     lupus     (lobo)
Género especie
Zea mays     (maíz)
Homo sapiens (ser humano)
Canis familiaris   (perro)
Triticum vulgare (trigo)


Phaseolus vulgaris (frijol)
Gallus gallus  (gallina)
Ovis aries (borrego)
Meleagris gallopavo  (guajolote)
Matricaria chamomilla (manzanilla)
Periplaneta americana (cucaracha)
Rattus rattus (ratón)
Rattus norvengicus (rata)
Felis catus (gato)


sábado, 26 de noviembre de 2016

VARIACIÓN GENÉTICA, EVOLUCIÓN, SELECCIÓN NATURAL


Evolución biológica
La evolución biológica es el proceso continuo de transformación de las especies a través de cambios producidos en sucesivas generaciones, y que se ve reflejado en el cambio de las frecuencias alélicas de una población.

Charles Darwin, padre de la teoría de la evolución por selección natural
Generalmente se denomina evolución a cualquier proceso de cambio en el tiempo. En el contexto de las Ciencias de la vida, la evolución es un cambio en el perfil genético de una población de individuos, que puede llevar a la aparición de nuevas especies, a la adaptación a distintos ambientes, o a la aparición de novedades evolutivas. Desde los años 1940, cuando emergió la nueva ciencia de la genética, la evolución ha sido definida más específicamente como un cambio en la frecuencia de alelos entre una generación y la siguiente.
Debido a que la palabra evolución puede ser utilizada en muchos contextos distintos, aún en los círculos biológicos, resulta útil el identificar adecuadamente algunos términos. La evolución, estrictamente hablando, es el cambio en la frecuencia de ocurrencias genéticas en un período de tiempo dentro de una población. La teoría de la evolución es el modelo científico que describe y explica las causas de las transformaciones evolutivas a partir de un ancestro común. Charles Darwin y Alfred Russel Wallace propusieron la selección natural como mecanismo de la evolución


Variación genética.- Se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas nuclear, mitocondrial y ribosomal, además de los genomas de otros orgánelos

Equilibrio genético.-Situación dentro de una población en la que la frecuencia de los genes y genotipos no varían Genética de poblaciones, estudio biológico de la composición genética de las poblaciones, que suele medirse en forma de frecuencias génicas (la frecuencia con que un gen aparece en una población). Es la ciencia más importante en el estudio de la evolución, ya que ésta puede entenderse en términos de cambios de frecuencias génicas a lo largo del tiempo. La selección natural y la deriva genética aleatoria (las fluctuaciones casuales en las frecuencias génicas) son los dos procesos fundamentales que influyen en la composición genética de las poblaciones; las mutaciones, las migraciones y la elección de la pareja también influyen.

Flujo genético
El flujo genético (también conocido como migración) es la transferencia de genes de una población a otra. de una generación a otra.

Deriva genética
La deriva genética o deriva génica es una fuerza evolutiva que actúa junto con la selección natural cambiando las características de las especies en el tiempo

Mutación
En genética y biología, una mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.



GENETICA MENDELIANA.
Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822[1] - 6 de enero de 1884) fue un monje y naturalista, nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa), que describió las leyes que rigen la herencia genética, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades de la planta del guisante(Pisum sativum). Su trabajo no fue valorado cuando lo publicó en el año 1866. Hugo de Vries, botánico holandés, junto a Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren las leyes de Mendel por separado en el año 1900.

Leyes de Mendel
(1865)
Primera ley, o ley de formidad de la primera generación filial: El tipo hereditario de la prole no es intermedio entre los tipos de los padres, sino que en él predomina el de uno u otro. Si se cruzan dos variedades bien definidas de una misma especie, el descendiente híbrido mostrará las características distintivas de uno de los progenitores (característica dominante).

Segunda ley, o de la segregación (o disyunción) de los genes antagónicos: La característica del otro progenitor (característica recesiva) es latente y se manifestará en la siguiente generación resultante de cruzar a los híbridos entre sí. Tres cuartos muestran la característica dominante y un cuarto la característica recesiva.

 TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y la transmiten de generación mediante la mitosis.
Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.


Selección natural
La selección natural es un mecanismo esencial de evolución propuesto por Charles Darwin y Alfred Russel Wallace y generalmente aceptado por la comunidad científica como el principal mecanismo de la formación de especies (especiación), su adaptación al medio y su transformación.

El concepto fue introducido por Charles Darwin a través de su teoría de selección natural, que describe el desarrollo de las especies como producto de la interacción con el entorno ecológico. Como resultado de esta interacción, tienden a persistir los patrones genéticos que proporcionan a los individuos las características más adecuadas para la supervivencia en el medio ambiente en el cual habitan.






ADAPTACION
       Una adaptación biológica es una estructura anatómica, un proceso fisiológico o un un rasgo del comportamiento de un organismo que ha evolucionado durante un período de tiempo mediante selección natural de manera tal que incrementa sus expectativas a largo plazo para reproducirse con éxito.
FUNCIONES DE LA ADAPTACION
      - obtener aire, agua, comida y nutrientes.
      - hacer frente a las condiciones físicas como la temperatura y la luz.
     -  defenderse de sus enemigos naturales y predadores.
      - reproducirse
     -  responder a los cambios en su entorno
ADAPTACION ESTRUCTURAL (MORFOLOGICA
       Las adaptaciones estructurales son partes especiales del cuerpo de un organismo que le ayuda a sobrevivir en su hábitat natural. Ejemplos de adaptaciones estructurales son el color de la piel, el pelo, las plumas, etc.
CAMALEÓN.

ADAPTACION DE COMPORTAMIENTO
Guajolote "esponjado" en actitud de buscar pareja
       Son las formas en las que un organismo en particular se comporta para sobrevivir en su hábitat natural.
       Por ejemplo algunas especies de aves, mamíferos e insectos emigran a lugares distintos por cambio de clima para aparearse.
       Se crean tambien como efecto de una presión del ambiente, el aprovechamiento de nuevos alimentos, el cambio de nichos, evitar depredadores, buscar pareja reproductiva, etc generan cambios en el comportamiento de los individuos









ADAPTACION FISIOLÓGICA
Estas modificaciones alteran el comportamiento interno (hormonas, presiones, osmorregulacion, etc

Adaptación de Dromedarios a calor y deshidratación.
Este camello no almacena más agua que cualquier otra especie animal, sin embargo no necesita beber agua durante días. Puede soportar una deshidratación extrema como resultado de una serie de diferentes adaptaciones fisiológicas. Se sabe que los camellos pueden perder sin riesgo agua corporal hasta el 40% del peso de su cuerpo, una pérdida que sería letal para cualquier otro animal.
 ¿Como consiguen esto?

  • El volumen de plasma se mantiene a expensa de fluido de tejido, para no impedir la circulación.
  • El pequeño erythrocyte ovalado del camello puede seguir circulando en situaciones de aumento de la viscosidad de la sangre.
  • Los camellos pueden absorber una cantidad de agua muy grande de una vez para prevenir futuras pérdidas de liquido. En otros animales esto resultaría en problemas osomoticas severos. Los camellos pueden hacer esto porque el agua es absorbida de forma muy lenta por su estómago e intestinos, dejando tiempo para equilibrarse. Además sus erythrocytes pueden hincharse hasta el 240% de su tamaño normal sin romperse. (Otros animales sólo pueden ir hasta el 150%).
  • Sus riñones son capaces de concentrar considerablemente su orina para evitar perdida de agua. La orina puede espesarse como jarabe y llegar a contener el doble de sal que el agua del mar.
  • Los camellos pueden extraer agua de sus heces hasta tal punto que pueden ser utilizados como combustible nada más defecar.
  • Una adaptación añadido sólo para el calor es la gran fluctuación de la temperatura corporal del camello (de 97,7 a 107,6 grados F). Durante el día, su cuerpo actúa como un contenedor de calor, y durante la noche fresca del desierto, el exceso de temperatura corporal se disipe por conducción.
MUTACION
       Mutación en el Ser Humano.
       Mutación es una alteración en el fenotipo y genotipo de un ser.
       Es provocado por agentes mutantes como son: anilinas, rayos x, gama, infrarrojos, drogas, alcohol, medicamentos, radiaciones químicas, tabaco.
       Las mutaciones pueden ser ocasionar dos daños:
       a)Inmediato.- Es ocasionado cuando el agente mutante deforma al ser.
       b)Tardío.- Ocasiona daños en las células reproductoras.

       Las principales mutaciones son:
       Polidactilia.- se desarrolla de 6 a 8 dedos en las manos y en los pies.
       Sindactilia.- los dedos están soldados entre sí o presentan membranas interdigitales.
       Braquidactilia.- es el acortamiento de los dedos de manos y pies.
       Síndrome de Down.- es una trisomia en el cromosoma 21 (xxx) físicamente son de baja estatura, la lengua gruesa, boca entreabierta, ojos oblicuos, deficiencia intelectual muy baja y occipucio plano.
MUTACIONES
       Maullido de Gato.- es una alteración en el cromosoma 5, no se desarrolla la laringe, esto provoca que los sonidos sean semejantes a maullidos, presentan deficiencia mental y microcefalia.
       Hemofilia.- es la falta de coagulacion en la cabeza aportadora es la mujer pero se manifiesta solo en los hombres.
       Daltonismo.- es una alteración en la visión de los colores debido a la mala estructuración de los conos y bastoncitos de la retina. Confunden el verde y el rojo.
       Síndrome de Turner.- es una mutación en el cromosoma 45 faltando una X en el cromosoma sexual solo se presenta en la mujer físicamente no adquiere la madurez sexual y biológicamente son estériles.
       Síndrome de Klinelfelter.- es una alteración sexual en el cromosoma 47 o 48 siendo (xxx) o (xxxy) se presenta en los hombres, se presentan los caracteres secundarios, presenta ginecomastia desarrollo de las glándulas mamarias, son estériles y no alcanzan su madurez sexual.
       Frente Olímpica.- es una alteración del hueso frontal se manifiesta con una proyección interna de los maxilares.

CARIOTIPO
       El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual. (Hombre XY) (Mujer XX).

Cariotipo del ser humano.
























Especiación.
En biología se denomina especiación al conjunto de mecanismos por los que se originan nuevas especies.
Alotrópica: corresponde a la diferenciación genética de especies que se han visto aisladas geográficamente.
Simpátrica consiste en la separación genética de poblaciones que viven en un mismo entorno, por lo que las especies se originan por divergencia entre individuos
Parapátrica. Consiste en la separación de poblaciones que no viven en un mismo entorno pero si en zonas adyacentes.